Bí kíp Hướng dẫn Triethylamine là gì 2021
Pro đang tìm kiếm từ khóa Triethylamine là gì 2022-02-20 11:49:11 san sẻ Kinh Nghiệm về trong nội dung bài viết một cách Chi Tiết.
Triethylamine: cấu trúc, đặc tính, cách sử dụng và rủi ro đáng tiếc
NộI Dung:
Các triethylamine là một hợp chất hữu cơ, đúng chuẩn hơn là một amin béo, có công thức hóa học là N (CH2CH3)3 hoặc NEt3. Giống như những amin lỏng khác, nó có mùi tương tự như mùi amoniac trộn lẫn với cá; hơi của nó khiến việc xử lý chất này trở nên tẻ nhạt và nguy hiểm mà không tồn tại mũ trùm đầu hoặc quần áo thích hợp.
Ngoài những công thức tương ứng của chúng, hợp chất này thường được viết tắt là TEA; tuy nhiên, điều này trọn vẹn có thể dẫn đến nhầm lẫn với những amin khác, ví như trietanolamin, N (EtOH)3, hoặc tetraetylamoni, amin bậc bốn, NEt4+.
Từ bộ xương của nó (ảnh trên cùng), trọn vẹn có thể nói rằng rằng triethylamine khá giống với amoniac; trong lúc thứ hai có ba hydro, NH3, nhóm thứ nhất có ba nhóm etyl, N (CH2CH3)3. Quá trình tổng hợp của nó khởi đầu từ việc xử lý amoniac lỏng với etanol, một quy trình alkyl hóa trình làng. NEt3 trọn vẹn có thể tạo thành muối hút ẩm với HCl: trietylamin hydroclorid, NEt3· HCl. Ngoài ra, nó còn tham gia như một chất xúc tác giống hệt trong quy trình tổng hợp este và amit, làm cho nó trở thành dung môi thiết yếu trong những phòng thí nghiệm hữu cơ. Ngoài ra, cùng với những thuốc thử khác, nó được cho phép oxy hóa rượu chính và rượu phụ tương ứng thành anđehit và xeton. Giống như amoniac, nó là một bazơ, và do đó nó trọn vẹn có thể tạo thành muối hữu cơ trải qua những phản ứng trung hòa. Cấu trúc của triethylamine
Hình ảnh trên đã cho toàn bộ chúng ta biết cấu trúc của triethylamine với quy quy mô cầu và thanh. Ở TT của phân tử là nguyên tử nitơ, được màn biểu diễn bằng một hình cầu hơi xanh; và link với nó, ba nhóm ethyl, tựa như những nhánh nhỏ của những quả cầu đen và trắng. Mặc dù chúng không thể nhìn thấy bằng mắt thường, nhưng trên nguyên tử nitơ có một cặp electron không san sẻ. Hai điện tử này và ba nhóm -CH2CH3 họ trải nghiệm lực đẩy điện tử; nhưng mặt khác, chúng góp thêm phần xác lập momen lưỡng cực của phân tử. Tuy nhiên, mômen lưỡng cực như vậy nhỏ hơn mômen lưỡng cực, ví dụ, dietylamin, NHEt2; và tương tự như vậy, nó không tồn tại kĩ năng hình thành link hydro. Điều này là vì trong triethylamine không tồn tại link N-H, và do đó, điểm TT chảy và điểm sôi thấp hơn được quan sát thấy so với những amin khác tương tác Theo phong cách như vậy. Mặc dù có một mômen lưỡng cực nhỏ nhưng không thể loại trừ lực phân tán giữa những nhóm etyl của phân tử NEt.3 người hàng xóm. Cộng tác dụng này với nhau, trọn vẹn có thể lý giải được tại sao, tuy nhiên triethylamine dễ bay hơi, nhưng nó sôi ở khoảng chừng 89ºC, nhờ khối lượng phân tử tương đối lớn. Tính chấtNgoại hìnhChất lỏng không màu, có mùi amoniac rất khó chịu và mùi cá. Khối lượng phân tử101,193 g / mol. Điểm sôi89 ° C. Độ nóng chảy-115 ° C. Lưu ý lực link giữa những phân tử link những phân tử trietylamin trong chất rắn của chúng yếu ra làm thế nào. Tỉ trọng0,7255 g / mL. Độ hòa tanNó tương đối hòa tan trong nước, 5,5 g / 100g ở 20ºC. Dưới 18,7 ºC, theo Pubchem, nó thậm chí còn còn trọn vẹn có thể trộn lẫn với nó. Ngoài việc “hòa hợp” với nước, nó cũng trọn vẹn có thể hòa tan trong axeton, benzen, etanol, ete và parafin. Mật độ hơi3,49 trong quan hệ với không khí. Áp suất hơi57,07 mmHg ở 25 ° C. Henry không đổi66 μmol / Pa · Kg. điểm đánh lửa-15 ° C. Nhiệt độ tự bốc cháy312 ° C. Nhiệt dung216,43 kJ / mol. Nhiệt do cháy10,248 cal / g. Nhiệt hóa hơi34,84 kJ / mol. Sức căng mặt phẳng20,22 N / m ở 25 ° C. Chỉ số khúc xạ1.400 ở 20 ° C. Độ nhớt0,347 mPa · s ở 25 ° C. Hằng số cơ bảnTritylamin có pKb bằng 3,25. Cơ bảnTính bazơ của amin này trọn vẹn có thể được biểu thị bằng phương trình hóa học sau: Mạng lưới3 + HÀ <=> NHEt3+ + A Trong số đó HA là loài có tính axit yếu. Cặp NHEt3+ĐẾN nó tạo ra thứ trở thành muối amoni bậc ba. Axit phối hợp NHEt3+ bền hơn amoni, NH4+, chính vì ba nhóm etyl hiến tặng một phần tỷ trọng electron của chúng để làm giảm điện tích dương trên nguyên tử nitơ; do đó, trietylamin có tính bazơ hơn amoniac (nhưng ít bazơ hơn OH). Các ứng dụng
Tính cơ bản, trong trường hợp này, tính ưa nucleophin của trietylamin được sử dụng để xúc tác quy trình tổng hợp este và amit từ một cơ chất thường thì: acyl clorua, RCOCl (hình trên). Ở đây cặp electron tự do từ nitơ tiến công nhóm cacbonyl, tạo thành chất trung gian; mà liên tục bị rượu hoặc amin tiến công để tạo thành este hoặc amit, tương ứng. Trong hàng thứ nhất của hình ảnh, cơ chế tiếp theo là phản ứng tạo ra este được hiển thị, trong lúc hàng thứ hai tương ứng với amit. Lưu ý rằng trong cả hai phản ứng triethylamine hydrochloride, NEt3· HCl, từ đó chất xúc tác được tịch thu để khởi đầu một quy trình khác. PolymeTính nucleophin của triethylamine cũng rất được sử dụng để thêm vào một trong những số trong những polyme nhất định, đóng rắn chúng và tạo ra khối lượng to nhiều hơn. Ví dụ, nó là một phần của quy trình tổng hợp nhựa polycarbonate, bọt polyurethane và nhựa epoxy. Sắc kýTính đa tính và tính bay hơi từ xa của nó được cho phép những muối dẫn xuất của nó được sử dụng làm thuốc thử trong sắc ký trao đổi ion. Một hiệu suất cao ngầm khác của trietylamin là những muối amin bậc ba rất khác nhau trọn vẹn có thể thu được từ nó, ví như trietylamin bicacbonat, NHEt3HCO3 (hoặc TEAB). Sản phẩm thương mạiNó đã được sử dụng như một chất phụ gia trong công thức của thuốc lá điếu, thuốc dữ gìn và bảo vệ thực phẩm, chất tẩy rửa sàn, hương liệu, thuốc trừ sâu, chất tạo màu, v.v. Rủi roKhói Triethylamine không riêng gì có rất khó chịu mà còn nguy hiểm, vì chúng trọn vẹn có thể gây kích ứng mũi, họng và phổi, dẫn đến phù phổi hoặc viêm phế quản. Tương tự như vậy, đặc hơn và nặng hơn không khí, chúng vẫn ở trên mặt đất, dịch chuyển đến những nguồn nhiệt trọn vẹn có thể tiếng nổ sau này. Các thùng chứa chất lỏng này phải cách xa lửa vì chúng có rủi ro đáng tiếc tiềm ẩn tiềm ẩn nổ sắp xẩy ra. Ngoài ra, nên tránh tiếp xúc với những loài hoặc thuốc thử như: sắt kẽm kim loại kiềm, axit trichloroacetic, nitrat, axit nitric (vì nó sẽ tạo thành nitrosoamine, những hợp chất gây ung thư), axit mạnh, peroxit và pecmanganat. Nó không được chạm vào nhôm, đồng, kẽm hoặc sắt kẽm kim loại tổng hợp của chúng, vì nó có kĩ năng ăn mòn chúng. Về tiếp xúc khung hình, nó trọn vẹn có thể gây dị ứng và phát ban da nếu tiếp xúc cấp tính. Ngoài phổi, nó trọn vẹn có thể tác động đến gan và thận. Và tương quan đến tiếp xúc bằng mắt, nó gây kích ứng, thậm chí còn trọn vẹn có thể làm hỏng mắt nếu không được điều trị hoặc làm sạch kịp thời. Người trình làng
Video tương quan |
Triethylamine: cấu trúc, đặc tính, cách sử dụng và rủi ro đáng tiếc – Khoa HọC
Review Triethylamine là gì ?
Một số hướng dẫn một cách rõ ràng hơn về đoạn Clip Triethylamine là gì tiên tiến và phát triển nhất .
Share Link Cập nhật Triethylamine là gì miễn phí
Bạn đang tìm một số trong những Share Link Cập nhật Triethylamine là gì miễn phí.
#Triethylamine #là #gì