Levzal 500 là thuốc gì 2022

Mẹo Hướng dẫn Levzal 500 là thuốc gì 2021


Quý quý khách đang tìm kiếm từ khóa Levzal 500 là thuốc gì 2022-04-29 08:19:13 san sẻ Thủ Thuật Hướng dẫn trong nội dung bài viết một cách 2022.







Kháng sinh nhóm quinolon


Viên nén bao phim 250mg, 750mg.




  • THÔNG TIN CƠ BẢN

  • THÔNG TIN ĐẦY ĐỦ

  • HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG THUỐC và BAO BÌ

  • GIÁ BÁN THUỐC

  • Video tương quan


Thuốc tiêm 250mg/50ml, 500mg/100ml, 500mg/20ml


Dược lý và Cơ chế tác dụng:


Levofloxacin là một kháng sinh tổng hợp có phổ rộng thuốc nhóm fluoroquinolon. Cũng như những fluroquinolon khác, levofloxacin có tác dụng diệt khuẩn do ức chế enzym topoisomerase II (ADN – gyrase) và/hoặc topoisomerase IV là những enzym thiết yếu của vi trùng tham gia xúc tác trong quy trình sao chép, phiên mã và tu sửa ADN của vi trùng.


Levofloxacin là đồng phần L-isome của ofloxacin, nó có tác dụng diệt khuẩn mạnh gấp 8 – 128 lần so với đồng phân D – isome và tác dụng mạnh gấp khoảng chừng gấp đôi so với ofloxacin racemic. Levofloxacin, cũng như những fluoroquinolon khác là kháng sinh phổ rông, có tác dụng trên nhiều chủng vi trùng Gram âm và Gram dương. Levofloxacin (cũng như sparfloxacin) có tác dụng trên vi trùng Gram dương và vi trùng kị khí tốt hơn so với những fluoroquinolon khác (như ciprofloxacin, enoxacin, lomefloxacin, norfloxacin, ofloxacin), tuy nhiên levofloxacin và sparfloxacin lại sở hữu tác dụng in vitro trên Pseudomonas aeruginosa yếu hơn so với ciprofloxacin.


Phổ tác dụng


Vi khuẩn nhạy cảm in vitro và nhiễm khuẩn trong lâm sàng


Vi khuẩn ưa khí Gram âm: Enterobacter cloacae, E. coli, H. influenza, H. parainfluenza, Klebsiella pneumonie, Legionalla pneumophila, moraxella catarralis, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa.


Vi khuẩn khác: Chlamydia pneumoniae, Mycopasma pneumoniae.


Vi khuẩn ưa khí Gram dương: Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus nhạy cảm methicilin (meti-S), Staphylococcus coagulase âm tính nhạy cảm methicilin, Streptococcus pneumoniae.


Vi khuẩn kỵ khí: Flusobacterium, peptostreptococcus, propionibacterium.


Các loại vi trùng nhạy cảm trung gian in vitro.


Vi khuẩn ưa khí Gram dương: Enterococcus faecalis, Vi khuẩn kị khí: Bacteroid fragilis,prevotelle.Vi khuẩn ưa khí Gram dương:  Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus meti – R,Kháng chéo: In vitro, có kháng chéo giữa levofloxacin và những fluoroquinolon khác. Do cơ chế tác dụng, thường không tồn tại kháng chéo giữa levofloxacin và những họ kháng sinh khác.


Dược động học


Sau khi uống, levofloxacin được hấp thu nhanh và gần như thể trọn vẹn, nồng độ đỉnh trong huyết tương thường đạt được sau 1 – 2 tiếng, sinh khả dụng tuyệt đối xấp xỉ 99%. Các thông số kỹ thuật dược động học của levofloxacin sau khoản thời hạn sử dụng đường tĩnh mạch và đường uống với liều tương tự là gần như thể nhau, do đó trọn vẹn có thể sử dụng hai tuyến phố này thay thế lẫn nhau.


Levofloxacin được phân bổ rộng tự do trong khung hình, tuy nhiên thuốc khó thấm vào dịch não tủy. Tỷ lệ gắn protein là 30 – 40%. Levofloxacin rất ít bị chuyển hóa trong khung hình và thải trừ gần như thể trọn vẹn qua nước tiểu ở dạng còn nguyên hoạt tính, chỉ dưới 5% liều điều trị được tìm thấy trong nước tiểu dưới dạng chuyển hóa desmethyl và N-oxid, những chất chuyển hóa này còn có rất ít hoạt tính sinh học. Thời gian bán thải của levofloxacin từ 6 – 8 giờ, và kéo dãn ở người bệnh suy thận.




Chỉ định:


Nhiễm khuẩn do những vi trùng nhạy cảm với levofloxacin như:


Viêm xoang cấp.


Đợt cấp viêm phế quản mãn.


Viêm phổi xã hội.


Viêm tuyến tiền liệt.


Nhiễm khuẩn đường tiết niệu có biến chứng hoặc không.


Nhiễm khuẩn da và tổ chức triển khai dưới da có biến chứng hoặc không.


Dự phòng sau khoản thời hạn phơi nhiễm và điều trị triệt để bệnh than.



Những thông tin nên phải ghi nhận thuốc Levzal-500 như: giá cả, hướng dẫn hiệu suất cao, liều dùng, tác dụng phụ… nhằm mục tiêu giải đáp những vướng mắc thường gặp: Levzal-500 là thuốc gì? Thuốc Levzal-500 có tác dụng chữa bệnh gì? Liều lượng dùng Levzal-500 ra làm thế nào?…. Bạn trọn vẹn có thể đọc nó, những trang hướng dẫn phía dưới.


THÔNG TIN CƠ BẢN


Thuốc Levzal-500 có số Đk lưu hành tại Việt Nam: VN-18686-15, thuốc có hoạt chất đó là: Levofloxacin (dưới dạng Levofloxacin hemihydrate). Thuốc được sản xuất tại nước Ấn Độ bởi công ty sản xuất Synmedic Laboratories.


THÔNG TIN ĐẦY ĐỦ


Tên khá đầy đủ: Levzal-500


Hoạt chất và Nồng độ/Hàm lượng: Levofloxacin (dưới dạng Levofloxacin hemihydrate) –  500 mg


Quy cách đóng gói: Hộp lớn chứa 5 hộp nhỏ x 1 vỉ x 10 viên




Số Đk lưu hành: VN-18686-15


Tiêu chuẩn: NSX


Phân loại thuốc: Thuốc kê đơn


Dạng bào chế thuốc: Viên nén bao phim


Công ty sản xuất: Synmedic Laboratories; 106-107, HSIDC Industrial Estate, Sec-31, Faridabad- 121 003 Haryana Ấn Độ;


Đơn vị Đk: Công ty Cp Dược liệu TW 2


Thời gian dữ gìn và bảo vệ: 36 tháng


HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG THUỐC và BAO BÌ


Hướng dẫn và Mẫu vỏ hộp nhận dạng thuốc Levzal-500 được Cục quản trị và vận hành dược thuộc Bộ Y tế công nhận. Đây là những thông tin đúng chuẩn, có xác nhận của cơ quan nhà nước (Có dấu đỏ).
















GIÁ BÁN THUỐC


Là giá cả kê khai của những cty chức năng marketing, quản trị và vận hành. Lưu ý giá cả/cty chức năng tính. Giá bán thực tiễn trọn vẹn có thể chênh lệch so với giá cả kê khai, nó tùy từng lợi nhuận marketing nhỏ lẻ.


Đơn vị/Doanh nghiệp kê khai: Công ty Cp Dược liệu TW 2


Quy cách đóng gói: Hộp lớn chứa 5 hộp nhỏ x 1 vỉ x 10 viên


Giá kê khai: 13000 VNĐ


Đơn vị tính: Viên



Nhóm thuốcThuốc trị ký sinh trùng, chống nhiễm khuẩn, kháng virus,kháng nấmThành phầnLevofloxacine hernihydratDược lực của LevofloxacineLevofloxacin là một fluoroquinolone kháng khuẩn tổng hợp dùng đường uống và đường tĩnh mạch. Là một tác nhân kháng khuẩn fluoroquinolone, levofloxacin ức chế sự tổng hợp ADN vi trùng bằng phương pháp tác động trên phức tạp gyrase và topoiso-merase IV ADN. Levofloxacin có tính diệt khuẩn cao in vitro. Phổ tác dụng gồm có nhiều vi trùng Gram dương và Gram âm như tụ cầu khuẩn, liên cầu khuẩn, kể cả phế cầu khuẩn, vi trùng đường tiêu hóa, Haemophilus influenzae, vi trùng Gram âm không lên men và những vi trùng không nổi bật nổi bật. Thường không tồn tại đề kháng chéo giữa levofloxacin và những loại thuốc kháng khuẩn khác. Nhiễm khuẩn bệnh viện do Pseudomonas aeruginosa cần dùng liệu pháp phối hợp.Dược động học của Levofloxacine-Hấp thu : sau khoản thời hạn uống, levofloxacin được hấp thu nhanh. Sinh khả dụng tuyệt đối vào lúc 100%. Thức ăn ít tác động trên sự hấp thu levofloxacin. -Phân bố: Khoảng 30-40% levofloxacin gắn với protein huyết thanh. Trạng thái nồng độ ổn định đạt được trong vòng 3 ngày. Thuốc xâm nhập tốt vào mô xương, dịch nốt phỏng, và mô phổi, nhưng kém vào dịch não tủy.


-Chuyển hoá: Levofloxacin được chuyển hóa rất thấp, hai chất chuyển hóa chiếm – Thải trừ: Levofloxacin được thải trừ khỏi huyết tương tương đối chậm (T1/2: 6-8 giờ). Bài tiết đa phần qua thận (> 85% liều dùng). Khi bị giảm hiệu suất cao thận, sự thải trừ và thanh thải ở thận giảm sút, và thời hạn bán thải tăng thêm (với độ thanh thải creatinine trong tầm 20-40 ml/ phút, T1/2 là 27 giờ). Không có sự khác lạ lớn về những thông số kỹ thuật dược động học sau khoản thời hạn uống hoặc sau khoản thời hạn tiêm truyền tĩnh mạch, gợi ý rằng trọn vẹn có thể dùng đường uống và đường tĩnh mạch thay thế lẫn nhau.


Chỉ định khi sử dụng LevofloxacineLevofloxacin được chỉ định để điều trị những trường hợp nhiễm khuẩn do những vi trùng nhạy cảm với levofloxacin gây ra tại đây: – Viêm xoang cấp. – Ðợt kịch phát cấp của viêm phế quản mạn. – Viêm phổi phạm phải trong xã hội. – Nhiễm khuẩn đường tiểu có biến chứng, kể cả viêm thận-bể thận.


– Nhiễm khuẩn ở da và ứng dụng.


Cách dùng LevofloxacineLiều lượng và đường dùng tùy từng loại và độ nặng nhiễm khuẩn và độ nhạy của tác nhân gây bệnh được nghi ngờ. Trong trường hợp nên phải điều trị bước tiên phong bằng đường tĩnh mạch với dung dịch tiêm truyền levofloxacin (bệnh nhân không thích thích phù hợp với đường uống), sau vài ngày trọn vẹn có thể chuyển từ đường tĩnh mạch lúc đầu sang dùng đường uống với cùng liều lượng, tùy từng tình trạng của bệnh nhân. Liều lượng, thời hạn điều trị và đường dùng trên người lớn có hiệu suất cao thận thường thì (thanh thải creatinin > 50 ml/phút): – Viêm xoang cấp: uống 500 mg mỗi ngày một lần trong 10 đến 14 ngày. – Ðợt kịch phát cấp của viêm phế quản mạn: uống 250 – 500 mg mỗi ngày một lần trong 7 đến 10 ngày. – Viêm phổi phạm phải trong xã hội: uống hoặc truyền tĩnh mạch 500 mg mỗi ngày một hoặc hai lần trong 7 đến 14 ngày. – Nhiễm khuẩn đường tiểu có biến chứng kể cả viêm thận-bể thận: uống hoặc truyền tĩnh mạch 250 mg mỗi ngày một lần trong 7 đến 10 ngày. Trong trường hợp nhiễm khuẩn nặng, nên xem xét tăng liều dùng bằng đường tĩnh mạch. – Nhiễm khuẩn da và ứng dụng: uống hoặc truyền tĩnh mạch 250 mg mỗi ngày một lần hoặc 500 mg mỗi ngày một hoặc hai lần trong 7 đến 14 ngày.Liều dùng trên bệnh nhân người lớn bị suy thận (thanh thải creatinine ≤ 50 ml/phút): Tùy độ nặng của nhiễm khuẩn Những đối tượng người tiêu dùng đặc biệt quan trọng: Không cần chỉnh liều so với bệnh nhân suy hiệu suất cao gan.Không cần chỉnh liều trên bệnh nhân cao tuổi. Tuy vậy, cần đặc biệt quan trọng để ý đến hiệu suất cao thận trên bệnh nhân cao tuổi, và chỉ việc trấn áp và điều chỉnh liều lượng cho thích hợp. Cách dùng: – Thuốc viên Levofloxacin nên phải nuốt trọn, không nghiền nát, với một lượng nước vừa đủ. Thuốc trọn vẹn có thể bẻ theo đường khía để phân liều. Thuốc trọn vẹn có thể uống trong bữa tiệc hoặc giữa hai bữa tiệc.


– Dung dịch Levofloxacin chỉ vốn để làm truyền tĩnh mạch chậm mỗi ngày một hoặc hai lần. Thời gian tiêm truyền tối thiểu phải là 30 phút so với chai dung dịch levofloxacin 250mg, và 60 phút so với chai 500mg.


Thận trọng khi sử dụng Levofloxacine- Trên bệnh nhân có bẩm chất co giật, ví dụ trong trường hợp dùng chung nhiều thuốc (xem Tương tác thuốc), và cũng như những quinolone khác, phải rất là thận trọng khi sử dụng levofloxacin. – Tiêu chảy, nhất là tiêu chảy nặng, dai dẳng và/hoặc có máu, trong và sau khoản thời hạn điều trị levofloxacin, trọn vẹn có thể là triệu chứng của viêm đại tràng giả mạc do Clostridium difficile. Nếu nghi viêm đại tràng giả mạc, phải lập tức ngưng dùng levofloxacin. – Viêm gân, hạn hữu được trao thấy với quinolone, đôi lúc trọn vẹn có thể dẫn đến đứt gân, nhất là gân gót (gân Achilles). Tác dụng không mong ước này xẩy ra trong vòng 48 giờ sau khoản thời hạn khởi đầu điều trị và trọn vẹn có thể xẩy ra cả hai bên. Bệnh nhân lớn tuổi dễ bị viêm gân hơn. Nguy cơ đứt gân trọn vẹn có thể ngày càng tăng khi sử dụng chung với corticosteroid. Nếu nghi viêm gân, phải lập tức ngưng điều trị levofloxacin và phải làm cho gân đang tổn thương được nghỉ ngơi. – Trên bệnh nhân suy thận, phải trấn áp và điều chỉnh liều levofloxacin vì levofloxacin được bài tiết đa phần qua thận. – Tuy nhạy cảm với ánh sáng rất hiếm gặp với levofloxacin, nhưng bệnh nhân tránh việc phơi nhiễm một cách không thiết yếu với tia nắng chói hoặc tia cực tím tự tạo. – Cũng như những kháng sinh khác, sử dụng levofloxacin, nhất là dùng kéo dãn, trọn vẹn có thể làm cho những vi sinh vật kháng thuốc tăng trưởng. Cần thiết phải định hình và nhận định tình trạng bệnh nhân tái diễn nhiều lần. Nếu xẩy ra bội nhiễm trong lúc điều trị, nên vận dụng những giải pháp thích hợp. – Bệnh nhân bị thiếu hoạt tính enzym glucose-6-phosphat dehydrogenase tiềm ẩn hoặc thật sự dễ gặp phản ứng tan huyết khi điều trị với những thuốc kháng khuẩn quinolone. Cần xét đến kĩ năng này khi sử dụng levofloxacin.


Lái xe và vận hành máy: Levofloxacin trọn vẹn có thể gây những tác dụng không mong ước như ù tai, chóng mặt, buồn ngủ và rối loạn thị giác, trọn vẹn có thể trở thành một rủi ro đáng tiếc tiềm ẩn tiềm ẩn trong những trường hợp như lái xe hoặc vận hành máy.


Chống chỉ định với LevofloxacineLevofloxacin bị chống chỉ định: – Trên bệnh nhân tăng mẫn cảm (dị ứng) với levofloxacin, những quinolone khác hoặc với bất kể tá dược nào của thuốc. – Trên bệnh nhân động kinh. – Trên bệnh nhân có tiền sử đau gân cơ tương quan với việc sử dụng fluoroquinolone. – Trên trẻ nhỏ hoặc thiếu niên.


– Trên phụ nữ có thai và phụ nữ đang nuôi con bằng sữa mẹ.


Tương tác thuốc của LevofloxacineThuốc viên: Không có sự tương tác có ý nghĩa với thức ăn. Hai giờ trước hoặc sau khoản thời hạn uống levofloxacin, tránh việc uống những chế phẩm có chứa những cation hóa trị hai hoặc hóa trị ba như những muối sắt hoặc thuốc kháng-acid chứa magnesi hay nhôm, vì trọn vẹn có thể làm giảm hấp thu. Sinh khả dụng của levofloxacin giảm có ý nghĩa khi thuốc được sử dụng chung với sucralfate, vì thế nên làm uống sucralfate 2 tiếng sau khoản thời hạn uống levofloxacin. Thuốc và dung dịch tiêm truyền: Trong một nghiên cứu và phân tích lâm sàng, không thấy những tương tác dược động học của levofloxacin với theophyllin. Tuy vậy, ngưỡng co giật ở não trọn vẹn có thể giảm đáng kể khi sử dụng chung quinolone với theophyllin, fenbufen hoặc những thuốc kháng viêm không-steroid tương tự hoặc những thuốc khác có tác dụng hạ thấp ngưỡng co giật.


Nên thận trọng khi sử dụng chung levofloxacin với những thuốc tác động sự bài tiết ở ống thận như probenecid và cimetidine, nhất là trên bệnh nhân suy thận.Tăng thời hạn đông máu (PT/INR) và/hoặc chảy máu, trọn vẹn có thể trầm trọng, đã được văn bản báo cáo giải trình trên bệnh nhân được điều trị levofloxacin phối thích phù hợp với thuốc đối kháng vitamin K (ví dụ warfarin). Do đó, cần theo dõi những xét nghiệm đông máu trên bệnh nhân được điều trị thuốc đối kháng vitamin K.


Tác dụng phụ của LevofloxacineTần suất những tác dụng không mong ước: thường gặp: (>1/100 và 1/1000 và 1/10.000 và Những tác dụng không mong ước tại đây trọn vẹn có thể xẩy ra khi sử dụng Levofloxacin: Hệ tiêu hóa: Thường gặp: Buồn nôn, tiêu chảy. Ít gặp: Chán ăn, ói mửa, khó tiêu (nặng bụng), đau bụng. Hiếm gặp: Tiêu chảy có máu mà trong một số trong những trường hợp rất hiếm trọn vẹn có thể là viêm ruột-đại tràng, kể cả viêm đại tràng giả mạc (viêm ruột kết nặng). Rất hiếm gặp: Hạ đường huyết (giảm lượng đường trong máu) nhất là trên bệnh nhân tiểu đường. Phản ứng ngoài da và dị ứng: Ít gặp: Nổi mẩn, ngứa; Hiếm gặp: Nổi mề đay, co thắt phế quản/không thở được; Rất hiếm: Phù Quincke (phù mặt, lưỡi, họng hoặc thanh quản), hạ huyết áp, sốc phản vệ hoặc giống phản vệ (phản ứng dị ứng nặng trọn vẹn có thể gây chết đột ngột), nhạy cảm ánh sáng; Một số trường hợp riêng không tương quan gì đến nhau bị nổi mụn rộp nặng như hội chứng Stevens-Johnson (phản ứng nổi bọng quốc tế da và niêm mạc), hoại tử thượng bì nhiễm độc (hội chứng Lyell, tức những phản ứng nổi bọng nước trên da) và viêm đỏ da phong phú chủng loại xuất tiết (nổi mẩn viêm đỏ và có bọng nước). Các phản ứng da-niêm và phản ứng phản vệ/giống phản vệ đôi lúc trọn vẹn có thể xẩy ra sau khoản thời hạn sử dụng liều thứ nhất. Hệ thần kinh: Ít gặp: Nhức đầu, ù tai/chóng mặt, buồn ngủ và mất ngủ; Hiếm gặp: Trầm cảm, lo sợ, phản ứng loạn thần (kèm ảo giác), dị cảm (cảm hứng không bình thường như tê, kim châm và bỏng rát), run, kích động, lú lẫn, co giật; Rất hiếm: Nhược cảm (giảm nhạy cảm với kích thích hoặc giảm cảm hứng), rối loạn thị giác và thính giác, rối loạn vị giác và khứu giác. Hệ tim mạch: Hiếm gặp: Nhịp tim nhanh, hạ huyết áp; Rất hiếm gặp: Sốc phản vệ/giống phản vệ.Cơ và xương: Hiếm gặp: Ðau khớp, đau cơ, rối loạn gân cơ kể cả viêm gân (ví dụ gân Achilles); Rất hiếm: Ðứt gân, yếu cơ trọn vẹn có thể có ý nghĩa đặc biệt quan trọng quan trọng trên bệnh nhân bị bệnh nhược cơ nặng (một loại bệnh cơ tiến triển mạn tính); Một số trường hợp riêng không tương quan gì đến nhau bị tiêu cơ vân. -Gan và thận: Thường gặp: Tăng những enzym gan (những transaminase ALAT và ASAT); Ít gặp: Tăng bilirubin và creatinin hyết thanh Rất hiếm: Viêm gan và suy thận cấp. -Máu: Ít gặp: Tăng bạch cầu ái toan và giảm bạch cầu; Hiếm gặp: Giảm bạch cầu trung tính và giảm tiểu cầu; Rất hiếm: Mất bạch cầu hạt; Một số trường hợp riêng không tương quan gì đến nhau bị thiếu máu tan huyết (số lượng hồng cầu giảm rõ rệt) và thiếu máu toàn dòng (giảm đáng kể số lượng toàn bộ những loại tế bào máu). Các tác dụng phụ khác:


Ít gặp: Suy nhược, nhiễm nấm và tăng sinh những vi trùng kháng thuốc khác; Rất hiếm: Viêm phổi dị ứng, sốt. Các tác dụng không mong ước khác trọn vẹn có thể gặp tương quan với nhóm fluoroquinolone: Rất hiếm: Triệu chứng ngoài tháp và những rối loạn khác về phối hợp cơ, viêm mạch máu dị ứng và những đợt rối loạn chuyển hóa porphyrin trên bệnh nhân bị vô hiệu bệnh chuyển hóa này.Chỉ xẩy ra với dung dịch tiêm truyền: Thường gặp: Ðau, đỏ tại chỗ tiêm và viêm tĩnh mạch.


Quá liều khi sử dụng LevofloxacineTheo những nghiên cứu và phân tích về độc tính trên thú hoang dã, những tín hiệu quan trọng nhất trọn vẹn có thể thấy sau khoản thời hạn quá liều levofloxacin cấp tính là những triệu chứng của hệ trung khu thần kinh như lú lẫn, ù tai, rối loạn tri giác và co giật kiểu động kinh. Nếu xẩy ra quá liều có ý nghĩa, nên điều trị triệu chứng. Thẩm phân máu, gồm có thẩm phân màng bụng và CAPD (thẩm phân màng bụng liên tục lưu động), không tồn tại hiệu suất cao thải trừ levofloxacin khỏi khung hình. Không có thuốc giải độc đặc hiệu.Nếu uống quá liều, trọn vẹn có thể xẩy ra những phản ứng tiêu hóa như buồn nôn và ăn mòn niêm mạc. Nên rửa ruột và dùng thuốc kháng-acid để bảo vệ niêm mạc dạ dày.Bảo quản Levofloxacine- Viên bao phim: Không cần Đk dữ gìn và bảo vệ đặc biệt quan trọng. Bảo quản dưới 30 độ C.
– Dung dịch tiêm truyền: Ðể thuốc trong hộp, tránh ánh sáng. Bảo quản dưới 30 độ C. Sau khi lấy thoát khỏi hộp, để trong Đk ánh sáng trong nhà tối đa là 3 ngày.


Dùng Levofloxacine theo chỉ định của Bác sĩ














Video Levzal 500 là thuốc gì ?


Một số hướng dẫn một cách rõ ràng hơn về Video Levzal 500 là thuốc gì tiên tiến và phát triển nhất .


Share Link Down Levzal 500 là thuốc gì miễn phí


Hero đang tìm một số trong những ShareLink Tải Levzal 500 là thuốc gì miễn phí.

#Levzal #là #thuốc #gì

Đăng nhận xét

Mới hơn Cũ hơn